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[民法典]人体临床试验

第一千零八条:【人体临床试验】为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其书面同意。 进行临床试验的,不得向受试者收取试验费用。

文章解读
找法说法
  • 向参与临床试验的人收费合法吗

    根据我国民法典的相关规定,新药品在上市之前一定要进行临床试验的,而进行临床试验就要招募一些受让者,受让者在受试前是有知情权的,所以向参与临床试验的人收费合法吗?下面由找法网小编为读者进行的解答,希望以下的知识对读者有所帮助。

    生命权、身体权和健康权·03-10 15:41 | 人体临床试验
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  • 人体临床试验可以只经过口头同意吗
      2020年爆发了全球性的新冠状病毒疫情,抗击疫情的关键在于疫苗,经过科研人员与医疗团队的努力,在年底疫苗的研发进入了临床试验的阶段。许多志愿者在满足临床试验的条件下参与其中,那么人体临床试验可以只经过口头同意吗?以下由找法网小编为您介绍
    生命权、身体权和健康权·03-10 14:23 | 人体临床试验
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  • 人体损伤鉴定标准
    人体损伤鉴定标准依据《人体损伤残疾程度鉴定标准(试行)》该标准依据里面对人身伤残等级分为十级,各个级别都有详细的说明。依据被鉴定人治疗后遗留的组织器官损害及功能障碍,工作学习、日常生活和社会交往能力丧失的程度,参照医疗和护理依赖的状况,将残疾分为十级,最重为一级,最轻为十级。
    12-27 15:50 | 人身损害赔偿
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  • 人体损伤致残程度鉴定标准
    人体损伤致残程度鉴定标准可分为一到十级。不同级别的伤残标准不同。要依据人体组织器官结构破坏、功能障碍及其对医疗、护理的依赖程度,适当考虑由于残疾引起的社会交往和心理因素影响,综合判定致残程度等级。
    04-09 16:35 | 人身损害赔偿
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