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药品管理法对假药劣药的定义
更新时间:2021-08-17 10:34:02
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药品管理法对假药劣药的定义
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假药是指所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,变质的药品,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
2021-08-17 10:22:42
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关于假药的定义为:
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。关于劣药的定义为:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药
2021-08-17 10:29:37
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药品管理法规定按假药论处的六种情形,主要包括
国务院
药品
监督管理
部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品
2021-08-17 10:34:02
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你上网搜一下《药品管理法》不就行了吗
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