销售假药罪的立案标准是什么？

更新时间：2023-07-12 13:42:19

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销售假药罪立案标准是：
1、销售含有超标准的有毒有害物质的假药；
2、销售不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的假药；
3、销售所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的假药；
4、销售缺乏所标明的急救必需的有效成份的假药；
5、其他情形。
《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
（一）》第十七条法律依据：《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
（一）》第十七条
《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
（一）》第十七条
生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：
（一）含有超标准的有毒有害物质的；
（二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；
（三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
（四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的；
（五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

2023-07-12 13:40:20

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销售假药罪立案标准：
（一）印制包装材料、标签、说明书的；
（二）合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的；
（三）将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的。法律依据：《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
（一）》第十七条
生产、销售假药的，应予立案追诉。但销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治，情节显著轻微危害不大的除外。
以生产、销售假药为目的，具有下列情形之一的，属于本条规定的“生产”：
（一）合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的；
（二）将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的；
（三）印制包装材料、标签、说明书的。

2023-07-12 13:40:45

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生产、销售假药罪的立案标准是主体为自然人或单位；主观方面表现为故意，一般是出于营利的目的；客体是国家对药品的管理制度，及不特定多数人的身体健康权利；客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。
《中华人民共和国刑法》第一百四十一条第一款法律依据：《中华人民共和国刑法》第一百四十一条第一款
《中华人民共和国刑法》第一百四十一条第一款
生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

2023-07-12 13:42:19

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