药店买的药，人推荐的，吃了严重副作用

更新时间：2024-01-06 17:28:04

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具有下列情形的，确认为劣药：

1、成份含量不符合国家药品标准的药品；
2、遭受污染的药品；
3、药品未标明或更改有效期的；
4、药品未注明或更改产品批号的；
5、药品超过有效期的；
6、在药品中擅自添加防腐剂、辅料的等。

2024-01-06 17:25:42

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以下行为属于违反药品管理规定会被处罚：

1. 生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；
2. 未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；
3. 药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；
4. 编造生产、检验记录的。

违反药品管理法规，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。具体情形包括：

1. 生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；
2. 未取得药品批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；
3. 药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；
4. 编造生产、检验记录的。

有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

2024-01-06 17:26:05

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以下行为足以严重危害人体健康，会被处罚：

1. 生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品；
2. 未取得药品批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售；
3. 药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段；
4. 编造生产、检验记录。

违反药品管理法规，有以下情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：

1. 生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品；
2. 未取得药品批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售；
3. 药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段；
4. 编造生产、检验记录。

若同时符合本法第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或其他犯罪，将依照处罚较重的规定定罪处罚。

2024-01-06 17:28:04

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