假药和劣药的区别是什么？

更新时间：2024-03-17 17:54:04

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法律分析：

假药劣药的定义如下：

1. 假药包括：
- 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品；
- 依法必须批准而未经批准生产、进口，或必须检验而未经检验即销售的药品；
- 变质或被污染的药品；
- 使用必须取得批准文号而未取得的原料药生产的药品；
- 适应症或功能主治超出规定范围的药品。

2. 劣药包括：
- 未标明或更改有效期的药品；
- 不注明或更改生产批号的药品；
- 超过有效期的药品；
- 未经批准的直接接触药品的包装材料和容器；
- 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品；
- 其他不符合药品标准规定的药品。

以上内容是基于《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。

2024-03-17 17:51:51

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对假药的认定标准是：
(一)含有超标准的有毒有害物质的；
(二)不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；
(三)标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

2024-03-17 17:52:05

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关于假药的定义为：
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须检验而未经检验即销售的。

2024-03-17 17:54:04

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