医院使用过期药品的法律责任是什么？

更新时间：2023-07-29 19:48:09

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医院使用过期药品的法律责任是什么？

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法律分析：一旦确实事情属实，医院应当承担使用过期药物的违法责任。如果给患者造成损失的，还应当承担民事责任。此外，患者作为消费者，也可以以知情权受侵害，要求院方承担侵权责任。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十九条药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。

2023-07-29 19:45:40

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法律分析：发过期药品医院谁承担责任需要按实际情况判断，具体如下：
1、若因玩忽职守，造成药品过期、霉烂、变质，追究保管员责任；
2、凡药品失效、霉变、昆虫咬。除及时向领导汇报外，应查明原因，再填写报损单。
经领导批准后，方可报损。若因在工作中玩忽职守造成者，负责人要酌情按比例赔偿；
3、报损院领导批准后，必须交药品会计办理一切手续。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第七十四条医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。
无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。医疗机构制剂许可证应当标明有效期，到期重新审查发证。

2023-07-29 19:46:08

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法律分析：根据我国药品管理法规定，如医疗机构违规使用过期药品的，将受到药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款处罚，如货值金额不足一万元的，为一万元。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》
第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药:
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
第一百一十九条药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。
第一百一十七条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

2023-07-29 19:48:09

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