生产假药罪立案的标准是什么

更新时间：2023-12-19 20:50:20

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生产假药罪立案的标准是什么

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生产假药罪立案标准是：
1. 含有超标准的有毒有害物质的；
2. 不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；
3. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
4. 其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。
生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：
1. 含有超标准的有毒有害物质的；
2. 不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；
3. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
4. 缺乏所标明的急救必需的有效成份的；
5. 其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。
本条规定的“假药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

2023-12-19 20:48:02

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生产假药罪的立案标准如下：

1. 生产含有超标准的有毒有害物质的；
2. 生产不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；
3. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
4. 缺乏所标明的急救必需的有效成份的；
5. 其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

2023-12-19 20:48:09

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生产假药罪的立案标准包括以下情形：

1. 生产含有超标准的有毒有害物质的；
2. 生产不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；
3. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
4. 缺乏所标明的急救必需的有效成份的；
5. 其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。

对于生产假药的行为，根据《刑法》规定，将受到不同程度的刑事处罚，包括有期徒刑、拘役、罚金等。药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，也将受到与前款相同的处罚。

2023-12-19 20:50:20

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